Familiares de Sophia Gonçalves Nogueira, de apenas 1 ano de idade, realizam uma campanha para arrecadar fundos para custear o tratamento da menina. Ela nasceu com Artrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 2, doença genética degenerativa que resulta em fraqueza e atrofia dos músculos.
Através de uma conta na Caixa Econômica Federal, o pai da bebê, Daniel Junio Silva Nogueira, tenta conseguir a ajuda da população, para realizar o tratamento. Segundo ele, apenas um medicamento, Spinraza, que custa R$2,5 milhões, e é importado dos Estados Unidos, pode ser a esperança para o tratamento.
Além do medicamento, Sophia precisa de acompanhamento diário com fisioterapia, fonoaudiologia e terapia ocupacional e somente a partir da solidariedade, a família mantém esperanças de manter o tratamento.
Interessados em ajudar podem fazer doações através de uma conta poupança em nome de Daniel Junio Silva Nogueira, na Caixa Econômica Federal – Agência: 2986; Operação: 013; Conta Poupança: 00016836-9. Mais informações pelo site vakinha.com.br ou pelo telefone (37) 99802-2109.
